Kompetenz made in Germany
Protecting Life with Technology – um unserem Leitsatz gerecht zur werden, bedarf es eines hohen Maßes an Verantwortung und Know-How. Für die Umsetzung im Sinne unserer Kunden, Mitarbeiter und schlussendlich der Patienten begleiten uns täglich unsere Werte Qualität, Flexibilität und gesundes Wachstum.
1982
Gründung durch
Franz Ziel
1989: Erstellung des ersten eigenen Firmengebäudes (Werk 1)
1996: Eintritt von Olaf Ziel in das Unternehmen
2002: 1. Erweiterung von Werk 1
2003: Bau der ersten Containment Isolatoren
Ing. Franz Ziel, Gründer
2004
Bau der ersten aseptischen Isolatoren
2009: 2. Erweiterung von Werk 1 und Austritt von Franz Ziel
2010: Entwicklung eines eigenen W-LAN Handschuhprüfsystem (GTS)
2011: Bau der ersten aseptischen/toxischen Isolator Linien
2012: Erstellung des zweiten Firmengebäudes (Werk 2)
2013: Aufbau eines eigenen Mikrobiologie-Labors
2015: Markteinführung FZ-BDS – Integriertes Bio-Decon-System mit vH202
2018: Erstellung des dritten Firmengebäudes (Werk 3)
2021: Erstellung des vierten Firmengebäudes (Werk 4)
Heute: 230 Mitarbeiter
2022
40 Jähriges Jubiläum
Qualitätspolitik
Die derzeitige gute Herstellungspraxis (cGMP) erfordert ein Verständnis der Verfahren und der damit verbundenen wissenschaftlichen Erkenntnisse zum Umgang mit Kontaminationsrisiken bei sterilen Arzneimitteln und bei der Herstellung von Arzneimitteln für neuartige therapeutische Zwecke (Advanced Therapeutic Medicinal, ATMP).
Bei Franz Ziel bieten wir Unterstützung in den Bereichen Umgebungskontrolle, Kreuz Kontaminations Kontrolle und Aseptisches Containment durch die Entwicklung integrierter Prozesslösungen auf Basis von Barrier-Technologien; Isolatoren / RABS und zugehörige Dekontaminationsprozesse.
Aseptisches Containment, die Kombination von höchster Kontaminationskontrolle, Kreuzkontaminationskontrolle und Bedienerschutz, ist eine Herausforderung, der wir uns stellen.
GMP Compliance Service
Partner
