Kompetenz made in Germany

GMP-konforme Lösungen für Barriere-Technologien und Umgebungskontrolle für Pharmazeutische Prozesse

PROTECTING LIFE WITH TECHNOLOGY – um unserem Leitsatz gerecht zur werden, bedarf es eines hohen Maßes an Verantwortung und Know-How. Für die Umsetzung im Sinne unserer Kunden, Mitarbeiter und schlussendlich der Patienten begleiten uns täglich unsere Werte Qualität, Flexibilität und gesundes Wachstum.
Ralf Eßling (COO) und Dipl. Ing. Olaf Ziel (CEO) - Geschäftsleitung der Franz Ziel GmbH
Geschäftsleitung Franz Ziel: Olaf Ziel und Ralf Eßling
1982

Gründung durch
Franz Ziel

1989: Erstellung des ersten eigenen Firmengebäudes (Werk 1)
1996: Eintritt von Olaf Ziel in das Unternehmen
2002: 1. Erweiterung von Werk 1
2003: Bau der ersten Containment Isolatoren

Ing. Franz Ziel, Gründer

2004

Bau der ersten aseptischen Isolatoren

2009: 2. Erweiterung von Werk 1 und Austritt von Franz Ziel
2010: Entwicklung eines eigenen W-LAN Handschuhprüfsystem (GTS)
2011: Bau der ersten aseptischen/toxischen Isolator Linien
2012: Erstellung des zweiten Firmengebäudes (Werk 2)
2013: Aufbau eines eigenen Mikrobiologie-Labors
2015: Markteinführung FZ-BDS – Integriertes Bio-Decon-System mit vH202
2018: Erstellung des dritten Firmengebäudes (Werk 3)
2021: Erstellung des vierten Firmengebäudes (Werk 4)

2022

40 Jähriges Jubiläum

2022: 230 Mitarbeiter

Bild_Signatur_Jubiläum
2023

Weitere Internationalisierung

2023: erster Isolator nach Japan geliefert
2023: Weiterentwicklung der innovativen RDS Rapid Decontamination Station
2023: mehr als 250 Mitarbeiter

2024

Partnerschaft mit Körber

2024: Der internationale Technologiekonzern Körber hat eine Vereinbarung über eine enge Partnerschaft und den Erwerb einer Minderheitsbeteiligung an der Franz Ziel GmbH getroffen.

Die derzeitige gute Herstellungspraxis (cGMP) erfordert ein Verständnis der Verfahren und der damit verbundenen wissenschaftlichen Erkenntnisse zum Umgang mit Kontaminationsrisiken bei sterilen Arzneimitteln und bei der Herstellung von Arzneimitteln für neuartige therapeutische Zwecke (Advanced Therapeutic Medicinal, ATMP).
James L. Drinkwater - PE, Franz Ziel Head of GMP Compliance and Aseptic Processing Support
Um die Entwicklung kundenspezifischer Prozesse zu unterstützen, die den regulatorischen Anforderungen und Erwartungen entsprechen, bieten wir Studien und Qualifizierungsdienstleistungen zur Kontaminationskontrolle und Auswirkung auf das Produkt an.
Dr. Birte Scharf - Senior Scientist GMP Compliance
Dr. Birte Scharf – Senior Scientist GMP Compliance Franz Ziel GmbH
Der Kontaminationsschutz von Arzneimitteln und Therapien beruht auf innovativem Design und Technologien, die mit fundierten wissenschaftlichen Erkenntnissen und gutem Prozessverständnis einhergehen. Bei Franz Ziel streben wir nach Perfektion in diesen Grundsätzen, um die GMP-Vorschriften zu erfüllen.
Dr. Hussein Bachir - Scientist GMP Compliance
Unser oberstes Ziel ist die Sicherheit und das Wohlbefinden der Patienten. Zu diesem Zweck entwickeln wir bei Franz Ziel exzellente Maschinen und Technologien, die den Anforderungen und Vorschriften der Guten Herstellungspraxis (GMP) entsprechen.
Dr. Marina Gole - Senior Scientist GMP Compliance
Marina

GMP Compliance Service

Isolator / Rabs

Laf Systeme

Material­transfer

Aseptic Processing
­Technologies

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